荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达

编号 zgly0000781451

文献类型 期刊论文

文献题名 荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达

学科分类 220.45;经济林学

作者 丁峰  彭宏祥  何新华  李冬波  朱建华  秦献泉  李鸿莉  罗聪  曹辉庆 

作者单位 广西大学农学院  广西农业科学院园艺研究所  广西作物遗传改良与生物技术重点实验室 

母体文献 果树学报 

年卷期 2012,29(1)

页码 75-80,I0004

年份 2012 

分类号 S667.1 

关键词 荔枝  FLOWERINGLOCUS  T(FT)基因  序列分析  表达模式 

文摘内容 应用RT—PCR方法在首次克隆获得荔枝A纠同源基因eDNA全长基础上, 又得到2个荔枝刀同源基因eDNA全长.分别命名为LcFT1和LEFT2(基因登录号分别为: JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522bp, 编码174个氨基酸, 推测蛋白质分子质量为19.65ku, 等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522bp, 编码174个氨基酸, 推测蛋白质分子质量为19.56ku, 等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明, LEFT1和LEFT2蛋白都具有4个α螺旋, 10个β折叠区。同源分析表明, LcFT1和LEFT2基因在不同植物中的一致性为72%～82%。半定量RT—PCR分析表明, 三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达, 并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。