牛BMPR Ⅰ A基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

编号 zgly0000556741

文献类型 期刊论文

文献题名 牛BMPR Ⅰ A基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

作者 张小辉  张路培  许尚忠  高雪  任红艳  陈金宝 

作者单位 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所  西北农林科技大学动物科技学院 

母体文献 西北农林科技大学学报 

年卷期 2008,36(1)

页码 38-42

年份 2008 

分类号 S823.812  Q781 

关键词 牛  BMPRⅠA基因  cDNA克隆  组织表达谱 

文摘内容 【目的】克隆牛BMPRIA基因cDNA全长，以进行生物信息学分析和组织表达谱研究。【方法】运用生物信息学方法，结合RT-PCR和SMARTRACE技术，对牛BMPRIA基因进行cDNA全长克隆和生物信息学分析，并通过RT-PCR方法进行了组织表达谱研究。【结果】克隆得到了牛BMPRIA基因4067bp的cDNA全长序列，通过核酸序列分析发现，该基因编码532个氨基酸，与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91％，93％，89％，88％，91％和82％的同源性；在氨基酸序列上分别有97％，95％，96％，95％，97％和91％的同源性。通过生物信息学分析发现，牛BMPRIA蛋白包含一个信号肽序列和一个跨膜区序列，其成熟蛋白可能位于细胞膜上。在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺、瘤胃、脾脏、淋巴、胸腺等组织中都检测到有BMPRIA基因表达。【结论】牛BMPRIA基因是一个功能重要、进化保守的基因，具有广泛的组织表达谱。