烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析

编号 zgly0001659891

文献类型 期刊论文

文献题名 烟蚜热激蛋白基因MpHsp70的克隆及在UV-B胁迫下的表达分析

作者 杨昌利  孟建玉  苏丽  张长禹 

作者单位 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室  贵州省烟草科学研究院 

母体文献 昆虫学报 

年卷期 2019年01期

年份 2019 

分类号 S433.3 

关键词 烟蚜  Hsp70基因  UV-B胁迫  基因克隆  表达分析 

文摘内容 【目的】为探讨烟蚜Myzus persicae适应UV-B胁迫的分子机制。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆了烟蚜热激蛋白基因Hsp70的全长,利用生物信息学方法分析了其特征;采用实时荧光定量PCR检测了不同时长(0,15,30,60,90和120 min) UV-B胁迫下烟蚜成虫中该基因的相对表达量。【结果】克隆获得烟蚜Hsp70基因并命名为MpHsp70(GenBank登录号:MF509827),该基因全长为2 221 bp,开放阅读框(ORF) 1 965 bp,编码654个氨基酸,蛋白相对分子量为71. 41kD,等电点(p I)为5. 34,末端高度保守序列EEVD显示该蛋白属于胞质热激蛋白。系统进化关系分析表明,MpHsp70与多种昆虫的Hsp70的同源性较高,表现出Hsp70基因的高度保守性。实时荧光定量PCR分析表明,随着UV-B照射时间的延长,烟蚜成虫体内MpHsp70基因的表达量先上升后下降,当照射时间为30 min时表达量最大。【结论】烟蚜MpHsp70基因可以响应UV-B的胁迫,它可能在烟蚜适应UV-B胁迫过程中起到重要作用。