协调性异种心脏移植排斥反应病理变化的动态研究

编号 zgly0000496283

文献类型 期刊论文

文献题名 协调性异种心脏移植排斥反应病理变化的动态研究

作者 唐华  姚榛祥  刘盛春 

作者单位 重庆医科大学附属第一院普通外科 

母体文献 第三军医大学学报 

年卷期 2007,29(8)

页码 721-724

年份 2007 

分类号 R364  R392.4 

关键词 异种移植  心脏  动物模型  DXR 

文摘内容 目的建立小鼠→大鼠异种心脏移植延迟性异种移植排斥反应(delayed xenograft rejection, DXR)动物模型, 动态观察移植心脏组织病理和免疫病理变化, 探讨DXR发生机制。方法袖套法建立小鼠→大鼠颈部异位异种心脏移植模型, 设立未移植小鼠心脏为对照组(n=4), 余组分别在移植术后3、8、16、24h(每时相点n=4)供心仍跳动时取心, 另一组(n=16)在供心停跳时取心并以此决定移植心脏存活时间。各组标本作HE染色和SABC法检测补体C3、IgM、IgG、E-selectin和巨噬细胞标记物CD68表达, 结果行半定量评价。结果移植心脏HE染色表现为血管内皮损伤、血栓形成、心肌实质损伤、间质出血、炎症细胞浸润等排斥反应随移植术后时间逐渐加重趋势, 完全排斥时部分心肌凝固性坏死及溶解、广泛间质出血、血管结构崩解及血管内血栓形成、严重炎症细胞浸润。移植术后供心平均存活时间(49.3±16.2)h。移植心脏免疫组化检测示: 移植后任何时段均无C3沉积; 从移植后3h开始即有显著IgM沉积, 且IgG沉积也逐渐增加; 移植后3h即有E—selectin表达, 且表达逐渐增强, 排斥时达高峰; 从移植后3h开始在浸润的炎症细胞中有逐渐增加的CD68阳性细胞。结论小鼠→大鼠异种心脏移植可作为DXR研究动物模型。内皮细胞激活、IgM和IgG抗体、巨噬细胞浸润参与DXR发生, 但其发生不依赖于补体参与。