数据资源: 中文期刊论文

牡丹二氢黄酮醇4-还原酶基因PsDFR1的克隆及表达分析



编号 zgly0001411686

文献类型 期刊论文

文献题名 牡丹二氢黄酮醇4-还原酶基因PsDFR1的克隆及表达分析

作者 周琳  王雁  任磊  彭镇华 

作者单位 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2011年09期

年份 2011 

分类号 Q943.2  S685.11 

关键词 牡丹  二氢黄酮醇4-还原酶基因  克隆  表达 

文摘内容 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。本研究以牡丹品种‘彩绘’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹DFR基因cDNA全长,命名为PsDFR1,GenBank登录号为HQ283448。序列分析结果表明,PsDFR1全长1242bp,包含一个长为1095bp的开放阅读框,编码364个氨基酸。生物信息学分析显示该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,包括多个保守的短链脱氢/还原酶家族的特征位点,属于NADB_Rossmann超家族。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,PsDFR1与葡萄、棉花、毛果杨、梨等植物的DFR相似性都在75%以上。实时荧光定量PCR分析表明,PsDFR1在花色素大量积累的花瓣中表达量最高,其次是萼片和雄蕊,再次是叶片,在心皮中表达量最低。

相关图谱

扫描二维码