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大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究



编号 zgly0000517242

文献类型 期刊论文

文献题名 大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 魏琴  曾顺洪  王丽  余庆华 

作者单位 宜宾学院西南特色经济植物保护与利用重点实验室  四川农业大学  四川省凉山州教科所 

母体文献 安徽农业科学 

年卷期 2007,35(35)

页码 11392-11393

年份 2007 

分类号 Q943.1 

关键词 大花蕙兰  一步成苗  原球茎 

文摘内容 [目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500~3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。

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