编号
zgly0000517242
文献类型
期刊论文
文献题名
大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究
学科分类
220.1520;林木遗传学
作者单位
宜宾学院西南特色经济植物保护与利用重点实验室
四川农业大学
四川省凉山州教科所
母体文献
安徽农业科学
年卷期
2007,35(35)
页码
11392-11393
年份
2007
分类号
Q943.1
关键词
大花蕙兰
一步成苗
原球茎
文摘内容
[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500~3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。